Une nouvelle biothérapie contre le cancer et la perte de vision
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Une nouvelle biothérapie contre le cancer et la perte de vision |
Philippe Le Bouteiller, directeur de recherche auCentre de physiopathologie de Toulouse Purpan (Inserm U1043 / UPS / CNRS UMR 5282), Armand Bensussan, directeur du Centre de recherche sur la peau de l’hôpital Saint-Louis (Inserm U976 / Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité) et leurs collaborateurs viennent de publier des résultats démontrant, chez l’animal, que l’utilisation d’un anticorps dirigé spécifiquement contre une nouvelle cible thérapeutique fait régresser le développement de vaisseaux sanguins, et de ce fait, diminue la croissance tumorale et résorbe certaines pathologies oculaires. Cette nouvelle biothérapie pourrait ainsi être utilisée pour traiter des cancers et des maladies ophtalmiques associés à une forte angiogenèse. Ces travaux sont publiés online sur le site du Journal of Experimental Medicine du 11 avril.
Le développement de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse) joue un rôle essentiel dans le développement de plusieurs maladies de l’oeil et dans la croissance des tumeurs dites solides (cancer touchant des organes).
Les chercheurs, qui ont identifié et caractérisé depuis plusieurs années un récepteur appelé CD160, ont découvert que celui-ci était exprimé sur les cellules endothéliales activées qui tapissent les vaisseaux sanguins nouvellement formés, présents dans certaines tumeurs chez l’homme et dans d’autres espèces notamment chez la souris. En revanche, ce récepteur n’est pas présent dans les vaisseaux des tissus sains. Ils ont aussi mis en évidence que ce récepteur lorsqu’il fixait son ligand naturel (les molécules HLA-G solubles), entraînait la mort cellulaire. Ces observations les ont conduits à tester l’utilisation de ce récepteur comme cible thérapeutique pour bloquer la néo-vascularisation tumorale mais également celles associées à certaines pathologies oculaires entrainant des pertes de vision.
Suite à leurs observations, ils ont développé un anticorps monoclonal agoniste spécifiquement dirigé contre ce récepteur (anticorps monoclonal anti-CD160) comme agent biothérapeutique pour bloquer la formation de néo-vaisseaux.
Utilisation de l’anticorps anti-CD160 dans deux modèles tumoraux chez la souris
Ils ont démontré, chez des souris ayant reçu des cellules cancéreuses hautement agressives (mélanome, fibroblastes tumoraux), que le traitement par l’anticorps monoclonal, associé à une chimiothérapie, faisait régresser la croissance tumorale de façon significative et prolongeait la survie des animaux. Ces effets bénéfiques sont associés à une diminution du nombre de vaisseaux néoangiogéniques intratumoraux et à une préservation des vaisseaux les plus mâtures, permettant ainsi un meilleur acheminement de la chimiothérapie. Ce type d’action a pour conséquence de diminuer la toxicité liée aux fortes concentrations utilisées lors du traitement conventionnel de chimiothérapie.
Utilisation de l’anticorps anti-CD160 dans deux modèles de pathologies oculaires chez le lapin et la souris
Les chercheurs ont utilisé un modèle de néo-vascularisation dans la cornée de lapin, reproduisant ainsi des pathologies existantes chez l’homme (rejet de greffe de cornée, brûlures …). En les traitants localement avec l’anticorps anti-CD160, ils ont observé une régression de cette néo-vascularisation. Ils se sont également intéressés aux pathologies de la rétine associées à un développement vasculaire prolifératif non contrôlé, dont la rétinopathie de l’enfant prématuré. Ils ont utilisé un modèle chez la souris mimant cette rétinopathie et ont démontré que suite à l’unique traitement par l’anticorps, la rétine pathologique retrouvait une vascularisation normale.
« Cette nouvelle thérapie est originale car elle induit directement la mort des cellules endothéliales en prolifération. Elle diffère des traitements anti-angiogéniques actuellement utilisés en clinique et qui ciblent le facteur pro-angiogénique VEGF » précise Philippe Le Bouteiller, directeur de recherche au Centre de physiopathologie de Toulouse-Purpan (Inserm U1043 / UPS / CNRS UMR5282).
Cette thérapie par l’anticorps monoclonal anti-CD160 représente une alternative aux traitements anti-angiogéniques actuellement utilisés en clinique, pour les patients résistants. Cette nouvelle biothérapie pourrait être utilisée pour traiter des cancers associés à une forte angiogenèse ainsi que des pathologies ophtalmiques associées à une néoangiogenèse comme la dégénérescence maculaire liée à l’âge, qui touche de plus en plus de personnes âgées, la rétinopathie diabétique et la rétinopathie du prématuré.
Ces travaux sont soutenus grâce à des dons de la Ligue Régionale contre le cancer de Midi-Pyrénées et des associations de patients Retina-France et Valentin Haüy
Source
“A novel antiangiogenic and vascular normalization therapy targeted against human CD160 receptor”
Sophie Chabot,1,2,3 Nabila Jabrane-Ferrat,1,2,3 Karine Bigot,4,5 Julie Tabiasco,1,2,3 Alexandra Provost,4,5 Muriel Golzio,6,7 Muhammad Zaeem Noman,8 Jérôme Giustiniani,9,10,11 Elisabeth Bellard,6,7 Stéphanie Brayer,1,2,3 Maryse Aguerre-Girr,1,2,3 Fabienne Meggetto,12 Sylvie Giuriato,12 François Malecaze,13 Stéphane Galiacy,13 Jean-Philippe Jaïs,14 Olivier Chose,15 Jean Kadouche,15 Salem Chouaib,8 Justin Teissié,6,7 Marc Abitbol,4,5 Armand Bensussan,9,10 Philippe Le Bouteiller,1,2,3
1Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U1043, Toulouse, F-31300, France
2CNRS, UMR5282, Toulouse, F-31300, France
3Université de Toulouse, Université Paul Sabatier, Centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan (CPTP), Toulouse, F-31300, France
4Université Paris-Descartes Faculté de Médecine Paris-Descartes-Site Necker, EA n°2502, 156 rue de Vaugirard, 75015, Paris, France
5Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre Hospitalo-Universitaire Necker-Enfants-Malades, Service d’Ophtalmologie, 149 rue de Sèvres, 75015, Paris, France
6Centre National de la Recherche Scientifique, Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale, 205 Route de Narbonne, 31077 Toulouse, France
7Université de Toulouse, Université Paul Sabatier, Toulouse, F-31300, France
8Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U753, Institut Gustave Roussy, Laboratoire d'immunologie des tumeurs humaines, 94805 Villejuif, France
9Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U976, Equerre Bazin, Hôpital Saint-Louis, 75475 Paris Cedex 10, France
10Université Denis Diderot-Paris 7, 75000 Paris, France
11Institut Jean Godinot, Laboratoire de thérapie cellulaire, 1 avenue du Général Koenig, BP171 51056 Reims Cedex, France
12Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Unité Mixte de Recherche 1037-Université de Toulouse, Université Paul Sabatier, Toulouse, F-31300, France
13Centre Hospitalo-Universitaire Toulouse, Hôpital Purpan, Service d’Ophtalmologie, Equipe Accueil Universitaire EA "GR2DE" de l'Université de Toulouse, Université Paul Sabatier, Toulouse, F-31300, France
14Université Paris-Descartes EA n°4067, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre Hospitalo-Universitaire Necker-Enfants-Malades, Service de Biostastistiques et Bioinformatique, 75015 Paris, France
15Matbiopharma, Génopole Campus 1, 5 rue Henri Desbruères, 91030 Evry Cedex, France
Journal of Experimental Medicine, 11 avril 2011.
Contacts chercheurs
Philippe Le Bouteiller, Directeur de Recherche Inserm
Unité 1043 Inserm/UPS/CNRS – Centre de physiopathologie de Toulouse Purpan (CPTP)
philippe.le-bouteiller@inserm.fr
Armand Bensussan, Directeur de Recherche Inserm
Directeur de l’Inserm U 976 – Hôpital St Louis, Paris
armand.bensussan@inserm.fr
Contact presse
Séverine Ciancia
presse@inserm.fr
Christine Ferran
christine.ferran@inserm.fr
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