Identification de nouveaux facteurs de prédisposition génétique à la sclérose en plaques : une avancée majeure dans la connaissance des mécanismes biologiques de la maladie |
Une équipe internationale composée notamment de plusieurs équipes hospitalières et de recherche françaises vient d’identifier 29 nouveaux variants génétiques associés à la sclérose en plaques, apportant des informations clés sur la physiopathologie de cette maladie neurologique très invalidante. La majeure partie des gènes identifiés est impliquée dans le système immunitaire, et révèlent les voies biologiques qui sous-tendent le développement de la sclérose en plaques. Les résultats de ces travaux, coordonnés par les Universités de Cambridge et d'Oxford, et financé par le Wellcome Trust, sont publiés cette semaine dans la revue Nature. C'est la plus grande étude génétique de la sclérose en plaques jamais réalisée à ce jour grâce à la contribution de près de 250 chercheurs, membres de l'International Multiple Sclerosis Genetics Consortium et du Wellcome Trust Case Control Consortium.
La France, représentée par le Réseau Français d’Etude Génétique de la Sclérose en Plaques (REFGENSEP) coordonné par Bertrand Fontaine (Centre de recherche de l’Institut du cerveau et de la moelle, Unité mixte Inserm/CNRS/ Université Pierre et Marie Curie 975-7225, Paris) et le Centre National de Génotypage (CNG) dirigé par Mark Lathrop, a participé activement à cette recherche. Dix chercheurs et cliniciens français sont signataires de l’article scientifique publié aujourd’hui. Depuis 1999, le réseau REFGENSEP recrute des patients volontaires pour la recherche génétique au sein de 33 centres répartis en France. Les résultats publiés aujourd’hui récompensent le travail conjoint des neurologues et des scientifiques associé à l’engagement des patients et des associations qui les représentent. L’équipe dirigée par Bertrand Fontaine travaille activement depuis de nombreuses années sur l’identification des gènes de prédisposition à la sclérose en plaques et a participé à la coordination de cette vaste étude. « Après plus de 30 ans de recherche, seul un effort commun et international pouvait nous laisser espérer identifier les gènes majeurs impliqués dans la sclérose en plaques. C’est le résultat de cet effort commun dont nous publions les résultats aujourd’hui. La stratégie que nous avons utilisée peut être appliquée à d’autres maladies et devrait permettre d’accélérer la compréhension des maladies multi-factorielles » explique Bertrand Fontaine.
La sclérose en plaques est l'une des maladies neurologiques la plus répandue chez les adultes jeunes, affectant près de 2,5 millions de personnes dans le monde. Elle résulte de la destruction de l’enveloppe protectrice des fibres nerveuses, la gaine de myéline, puis des fibres elles-mêmes dans le cerveau et la moelle épinière. Ce processus entraîne, à long terme, une perturbation du passage de l’information véhiculée par l’influx nerveux. Les symptômes qui apparaissent alors, tels que des troubles de la vue, de la marche, du toucher, de la concentration, et des troubles sphinctériens, affectent la vie quotidienne des patients.
Dans l’étude publiée cette semaine dans Nature, les chercheurs ont analysé l'ADN de 9772 personnes atteintes de sclérose en plaques issues de 15 pays et de 17 376 contrôles sains. Les résultats confirment 23 variants déjà connus et en identifient 29 autres comme facteurs de prédisposition génétique à la maladie. Cinq autres sont fortement suspectés et devront faire l’objet d’études réplicatives pour être confirmés.
Un grand nombre de gènes identifiés par ces travaux jouent un rôle essentiel dans le fonctionnement du système immunitaire, en particulier dans la fonction des cellules T (un type de globules blancs responsable de la réponse de défense contre des pathogènes, mais aussi impliqués dans l'auto-immunité) ainsi que dans l'activation des interleukines (médiateurs des cellules immunitaires). Fait intéressant, un tiers des gènes identifiés dans cette recherche ont déjà été impliqués dans d'autres maladies auto-immunes (telles que la maladie de Crohn et le diabète de type 1), indiquant un processus immunitaire commun à ces pathologies. Des recherches antérieures avaient suggéré un risque accru de sclérose en plaques chez les personnes déficientes en vitamine D. Parmi les gènes identifiés aujourd’hui, deux sont impliqués dans le métabolisme de cette vitamine, fournissant des pistes supplémentaires sur un lien possible entre les facteurs de risque génétiques et environnementaux. Ces travaux devraient ouvrir de nouvelles pistes de compréhension de la maladie et de recherche de nouveaux traitements.
Contact chercheur
Bertrand Fontaine,
Centre de recherche de l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Paris
Mel : bertrand.fontaine@upmc.fr
Contact presse
Séverine Ciancia
Mel : presse@inserm.fr
Source
« Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis”
The International Multiple Sclerosis Genetics Consortium* & the Wellcome Trust Case Control Consortium 2* Stephen Sawcer1*, Garrett Hellenthal2*, Matti Pirinen2*, Chris C. A. Spencer2*, Nikolaos A. Patsopoulos3,4,5, Loukas Moutsianas6, Alexander Dilthey6, Zhan Su2, Colin Freeman2, Sarah E. Hunt7, Sarah Edkins7, Emma Gray7, David R. Booth8, Simon C. Potter7, An Goris9, Gavin Band2, Annette Bang Oturai10, Amy Strange2, Janna Saarela11, Céline Bellenguez2, Bertrand Fontaine12, Matthew Gillman7, Bernhard Hemmer13, Rhian Gwilliam7, Frauke Zipp14,15, Alagurevathi Jayakumar7, Roland Martin16, Stephen Leslie17, Stanley Hawkins18, Eleni Giannoulatou2, Sandra D’alfonso19, Hannah Blackburn7, Filippo Martinelli Boneschi20, Jennifer Liddle7, Hanne F. Harbo21,22, Marc L. Perez7, Anne Spurkland23, Matthew J. Waller7, Marcin P. Mycko24, Michelle Ricketts7, Manuel Comabella25, Naomi Hammond7, Ingrid Kockum26, Owen T. McCann7, Maria Ban1, Pamela Whittaker7, Anu Kemppinen1, Paul Weston7, Clive Hawkins27, Sara Widaa7, John Zajicek28, Serge Dronov7, Neil Robertson29, Suzannah J. Bumpstead7, Lisa F. Barcellos30,31, Rathi Ravindrarajah7, Roby Abraham27, Lars Alfredsson32, Kristin Ardlie4, Cristin Aubin4, Amie Baker1, Katharine Baker29, Sergio E. Baranzini33, Laura Bergamaschi19, Roberto Bergamaschi34, Allan Bernstein31, Achim Berthele13, Mike Boggild35, Jonathan P. Bradfield36, David Brassat37, Simon A. Broadley38, Dorothea Buck13, Helmut Butzkueven39,40,41,42, Ruggero Capra43, William M. Carroll44, Paola Cavalla45, Elisabeth G. Celius21, Sabine Cepok13, Rosetta Chiavacci36, Françoise Clerget-Darpoux 46, Katleen Clysters9, Giancarlo Comi20, Mark Cossburn29, Isabelle Cournu-Rebeix12, Mathew B. Cox47, Wendy Cozen48, Bruce A. C. Cree33, Anne H. Cross49, Daniele Cusi50, Mark J. Daly4,51,52, Emma Davis53, Paul I.W. de Bakker3,4,54,55, Marc Debouverie56, Marie Beatrice D’hooghe57, Katherine Dixon53, Rita Dobosi9, Bénédicte Dubois9, David Ellinghaus58, Irina Elovaara59,60, Federica Esposito20, Claire Fontenille12, Simon Foote61, Andre Franke58, Daniela Galimberti62, Angelo Ghezzi63, Joseph Glessner36, Refujia Gomez33, Olivier Gout64, Colin Graham65, Struan F. A. Grant36,66,67, Franca Rosa Guerini68, Hakon Hakonarson36,66,67, Per Hall69, Anders Hamsten70, Hans-Peter Hartung71, Rob N. Heard8, Simon Heath72, Jeremy Hobart28, Muna Hoshi13, Carmen Infante-Duarte73, Gillian Ingram29, Wendy Ingram28, Talat Islam48, Maja Jagodic26, Michael Kabesch74, Allan G. Kermode44, Trevor J. Kilpatrick39,40,75, Cecilia Kim36, Norman Klopp76, Keijo Koivisto77, Malin Larsson70, Mark Lathrop72, Jeannette S. Lechner-Scott47,78, Maurizio A. Leone79, Virpi Leppä11,80, Ulrika Liljedahl81, Izaura Lima Bomfim26, Robin R. Lincoln33, Jenny Link26, Jianjun Liu82, Aslaug R. Lorentzen22,83, Sara Lupoli50,84, Fabio Macciardi50,85, Thomas Mack48, Mark Marriott39,40, Vittorio Martinelli20, Deborah Mason86, Jacob L. McCauley87, Frank Mentch36, Inger-Lise Mero21,83, Tania Mihalova27, Xavier Montalban25, John Mottershead88,89,Kjell-Morten Myhr90,91, Paola Naldi79, William Ollier53, Alison Page92, Aarno Palotie7,11,93,94, Jean Pelletier95, Laura Piccio49, Trevor Pickersgill29, Fredrik Piehl26, Susan Pobywajlo5, Hong L. Quach30, Patricia P. Ramsay30, Mauri Reunanen96, Richard Reynolds97, John D. Rioux98, Mariaemma Rodegher20, Sabine Roesner16, Justin P. Rubio39, Ina-Maria Rückert76, Marco Salvetti99, Erika Salvi50,100, Adam Santaniello33, Catherine A. Schaefer31, Stefan Schreiber58,101, Christian Schulze102, Rodney J. Scott47, Finn Sellebjerg10, Krzysztof W. Selmaj24, David Sexton103, Ling Shen31, Brigid Simms-Acuna31, Sheila Skidmore1, PatrickM. A. Sleiman36,66, Cathrine Smestad21, Per Soelberg Sørensen10, Helle Bach Søndergaard10, Jim Stankovich61, Richard C. Strange27, Anna-Maija Sulonen11,80, Emilie Sundqvist26, Ann-Christine Syvänen81, Francesca Taddeo100, Bruce Taylor61, Jenefer M. Blackwell104,105, Pentti Tienari106, Elvira Bramon107, Ayman Tourbah108, Matthew A. Brown109, Ewa Tronczynska24, Juan P. Casas110, Niall Tubridy40,111, Aiden Corvin112, Jane Vickery28, Janusz Jankowski113, Pablo Villoslada114, Hugh S. Markus115, Kai Wang36,66, Christopher G. Mathew116, James Wason117, Colin N. A. Palmer118, H-Erich Wichmann76,119,120, Robert Plomin121, Ernest Willoughby122, Anna Rautanen2, Juliane Winkelmann13,123,124, Michael Wittig58,125, Richard C. Trembath116, Jacqueline Yaouanq126, Ananth C. Viswanathan127, Haitao Zhang36,66, Nicholas W. Wood128, Rebecca Zuvich103, Panos Deloukas7, Cordelia Langford7, Audrey Duncanson129, Jorge R. Oksenberg33, Margaret A. Pericak-Vance87, Jonathan L. Haines103, Tomas Olsson26, Jan Hillert26, Adrian J. Ivinson51,130, Philip L. De Jager4,5,51, Leena Peltonen†, Graeme J. Stewart8, David A. Hafler4,131, Stephen L. Hauser33, Gil McVean2, Peter Donnelly2,6* & Alastair Compston1*
1University of Cambridge, Department of Clinical Neurosciences, Addenbrooke’s Hospital, BOX 165, Hills Road, Cambridge CB2 0QQ, UK2Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Roosevelt Drive, Oxford OX3 7BN, UK3Division of Genetics, Departmentof Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115, USA4Broad Institute of Harvard University and Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, 02142 Massachusetts, USA 5Center for Neurologic Diseases, Department of Neurology, Brigham and Women’s Hospital, Boston, Massachusetts 02115, USA6Department of Statistics, University of Oxford, Oxford OX1 3TG, UK7Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge CB10 1SA, UK8Westmead Millennium Institute, University of Sydney, New South Wales 2145, Australia 9Laboratory for Neuroimmunology, Section of Experimental Neurology, Katholieke Universiteit Leuven, 3000 Leuven, Belgium10Danish Multiple Sclerosis Center, Department of Neurology, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, 2100 Copenhagen, Denmark11Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM), University of Helsinki, Helsinki 00290, Finland 12INSERM UMR S 975 CRICM,UPMC, Département de neurologie Pitié-Salpetrière, AP-HP, 75013 Paris, France 13Department of Neurology, Klinikum Rechts der Isar, Technische Universität München,Ismaninger Strasse 22, 81675 Munich, Germany 14Department of Neurology, University Medicine Mainz, Johannes Gutenberg University Mainz, Langenbeckstr. 1, 55131 Mainz,Germany 15Max Delbrueck Center for Molecular Medicine, Robert-Rössle-Str. 10, 13092 Berlin, Germany 16Institute for Neuroimmunology and Clinical MS Research (inims), Centre for Molecular Neurobiology, Falkenried 94, D-20251 Hamburg, Germany 17Department of Clinical Pharmacology,University of Oxford, Old Road Campus Research Building, Old Road Campus, Oxford OX3 7DQ, UK18Queen’s University Belfast, University Road, Belfast BT7 1NN, UK 19Department of Medical Sciences and Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases (IRCAD), University of Eastern Piedmont, 28100 Novara, Italy 20Department of Neurology, Institute of Experimental Neurology (INSPE), Division of Neuroscience, San Raffaele Scientific Institute, Via Olgettina 58, 20132 Milan, Italy 21Department of Neurology, Oslo University Hospital,N-0407 Oslo, Norway22Department of Neurology, University of Oslo, N-0318 Oslo,Norway 23Institute of Basal Medical Sciences, University of Oslo, N-0317 Oslo, Norway 24Department of Neurology, Laboratory of Neuroimmunology, Medical University of Lodz, Kopcinskiego 22, 90-153 Lodz, Poland 25Clinical Neuroinmunology Unit, Multiple Sclerosis Center of Catalonia (CEM-Cat), Vall d'Hebron University Hospital, Barcelona 08035, Spain 26Department of Clinical Neurosciences, Centre for Molecular Medicine CMM, L8:04, Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital, SE-171 76 Stockholm, Sweden 27Keele University Medical School, Stoke-on-Trent ST4 7NY, UK 28Peninsula College ofMedicine and Dentistry, Universities of Exeter and Plymouth, Clinical Neurology Research Group, Tamar Science Park, Plymouth PL6 8BX, UK 29Department of Neurology, University Hospital of Wales, Heath Park, Cardiff CF14 4XW, UK 30Genetic Epidemiology and Genomics Laboratory, Division of Epidemiology, School of Public Health, University of California, Berkeley, California 94720-7356, USA 31Kaiser Permanente Northern California Division of Research, 2000 Broadway, Oakland, California 94612, USA 32Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet, Box210, 17177 Stockholm, Sweden 33Department of Neurology, University of California SanFrancisco, 505 Parnassus Avenue, S-256, San Francisco, California 94143-0435, USA 34Neurological Institute C. Mondino, IRCCS, 27100 Pavia, Italy 35The Walton Centre for Neurology and Neurosurgery, Liverpool L7 9LJ, UK36Center for Applied Genomics, The Children’s Hospital of Philadelphia, 3615 Civic Center Blvd., Philadelphia, Pennsylvania19104, USA 37INSERMU 1043 et Pole Neurosciences, Hopital Purpan, 31059 Toulouse, France 38School of Medicine, Griffith University, 4222, Australia 39Florey Neuroscience Institutes, University of Melbourne, Victoria 3010, Australia 40Royal Melbourne Hospital, Parkville, Victoria 3050, Australia 41Box Hill Hospital, Monash University, Box Hill 3128, Australia 42Department of Medicine, RMH Cluster, University of Melbourne, Victoria 3010, Australia 43Multiple Sclerosis Centre, Department of Neurology, Ospedali Civili di Brescia, 25018 Brescia, Italy 44Centre for Neuromuscular and Neurological Disorders,University of Western Australia, Perth, Western Australia 6009, Australia 45Department of Neurosciences, University of Turin, A.O.U. San Giovanni Battista, 10126 Turin, Italy 46INSERM U669, Univ Paris-Sud, 94800 Villejuif, France 47University of Newcastle, University Drive, Callaghan, New South Wales 2308, Australia 48Department of Preventive Medicine, Keck School of Medicine, University of Southern California, Norris Comprehensive Cancer Center, 1441 Eastlake Ave. Room 4453, Los Angeles, California 90033, USA 49Department of Neurology, Washington University, St Louis, Missouri 63110, USA 50University of Milan, Department of Medicine, Surgery and Dentistry, AO San Paolo, University of Milan, c/o Filarete Foundation, Viale Ortles 22/4, 20139 Milano, Italy 51Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115, USA52Center for Human Genetic Research, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts 02114, USA 53The UK DNA Banking Network, Centre for Integrated Genomic Medical Research,University of Manchester M13 9PT, UK 54Department of Medical Genetics, Division of Biomedical Genetics, University Medical Center Utrecht, 3508 GA, Utrecht, The Netherlands. 55Julius Center for Health Sciences and Primary Care, University Medical Center Utrecht, 3508 GA, Utrecht, The Netherlands 56Service de Neurologie, Hopital Central, 54035 Nancy, France 57National Multiple Sclerosis Center, 1820 Melsbroek, Belgium 58Institute for Clinical Molecular Biology, Christian-Albrechts-University, Kiel, D-24105, Germany 59Department of Neurology, Tampere University Hospital, FIN-33014 Tampere, Finland60University of Tampere, Medical School, Tampere 33014, Finland 61Menzies Research Institute Tasmania, University of Tasmania, Private Bag 23, Hobart, Tasmania 7000, Australia62Department of Neurological Sciences, Centro Dino Ferrari, University of Milan, Fondazione Cà Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, 20122 Milan, Italy 63Centro Studi Sclerosi Multipla, Ospedale di Gallarate, 21013 Gallarate (VA),Italy 64Service de Neurologie, Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild,75019 Paris, France 65Belfast Health and Social Care Trust, City Hospital, Belfast BT97AB, UK 66Division of Genetics, The Children’s Hospital of Philadelphia, 3615 Civic Center Blvd., Philadelphia, Pennsylvania 19104, USA 67Department of Pediatrics, University of Pennsylvania School of Medicine, 3615 Civic Center Blvd., Philadelphia, Pennsylvania 19104, USA 68Laboratory of Molecular Medicine andBiotechnology, Don C. Gnocchi Foundation IRCCS, S.Maria Nascente, 20148 Milan, Italy 69Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Karolinska Institute, 17177 Stockholm, Sweden70Atherosclerosis Research Unit, Department of Medicine Solna, Karolinska Institutet, Center for Molecular Medicine, L8:03, Karolinska University Hospital Solna, S-171 76 Stockholm, Sweden 71Department of Neurology,Heinrich-Heine-University, D-40225, Düsseldorf, Germany72Commissariat à l'énergie atomique, Institut de Génomique, Centre National de Genotypage, 2 rue Gaston Cremieux, CP 5721, 91057 Evry Cedex, France 73Experimental and Clinical Research Center, Charité, Universitätsmedizin Berlin and Max Delbrueck Center for Molecular Medicine, Berlin 13125, Germany 74Department for Paediatric Pneumology, Allergy and Neonatology, Hannover Medical School, Carl-Neuberg Strasse 1, D30625 Hannover, Germany 75Centre for Neuroscience, University of Melbourne, Victoria 3010, Australia 76Institute of Epidemiology, Helmholtz Zentrum München, German Research Center for Environmental Health, Ingolstädter Landstrasse1,85764 Neuherberg, Munich, Germany 77Seinäjoki Central Hospital, Seinäjoki, 60220, Finland 78Hunter Medical Research Institute, John Hunter Hospital, Lookout Road, New Lambton, New South Wales 2305,Australia 79SCDU Neurology, Maggiore della Carità Hospital, 28100 Novara, Italy 80Unitof Public Health Genomics, National Institute for Health and Welfare, Helsinki 00290,Finland 81Molecular Medicine and Science for Life Laboratory, Department of MedicalSciences, Uppsala University, Entrance 70, 3rd Floor, Res Dept 2, Univeristy Hospital, S-75185 Uppsala, Sweden 82Human Genetics and Cancer Biology, Genome Institute of Singapore, Singapore 138672. 83Institute of Immunology, Oslo University Hospital, N-0027 Oslo, Norway 84Institute of Experimental Neurology (INSPE), San Raffaele Scientific Institute, Via Olgettina 58, 20132 Milan, Italy 85Department of Psychiatry and Human Behavior, University of California, Irvine (UCI), 5251 California Av, S.te 240, Irvine, California 92617, USA 86Christchurch School of Medicine, University of Otago, Christchurch 8041, New Zealand 87John P. Hussman Institute for Human Genomics and The Dr. John T Macdonald Foundation Department of Human Genetics, University of Miami, Miller School of Medicine, 1501 NW 10th Avenue, Miami, Florida 33136, USA 88Greater Manchester Centre for Clinical Neurosciences, Hope Hospital, Salford M68HD, UK 89The Department of Neurology, Dunedin Public Hospital, Otago 9016, New Zealand 90The Norwegian Multiple Sclerosis Competence Centre, Department of Neurology, Haukeland University Hospital, N-5021 Bergen, Norway91Department of Clinical Medicine, University of Bergen, N-5021 Bergen, Norway 92Plymouth Hospitals NHS Trust, Department of Neurology, Derriford Hospital, Plymouth PL6 DH, UK 93Department of Medical Genetics, University of Helsinki and University Central Hospital, Helsinki 00014, Finland 94Program in Medical and Population Genetics and Genetic Analysis Platform, The Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts02142,USA95Pole Neurosciences Cliniques,Service devNeurologie, Hopital de la Timone, 13005 Marseille, France 96Department Neurology, Oulu University Hospital, Oulu 90029, Finland 97UK MS Tissue Bank, Wolfson Neuroscience Laboratories, Imperial College London, Hammersmith Hospital, London W12 0NN, UK 98Universitéde Montréal & Montreal Heart Institute, Research Center, 5000 rue Belanger, Montreal, Quebec H1T1C8, Canada 99Neurology and Center for Experimental Neurological Therapy(CENTERS), Sapienza University of Rome, 00189-Rome, Italy 100KOS Genetic Srl, Via Podgora, 7, 20123 Milan, Italy 101Department of General Internal Medicine, University Hospital, Schleswig-Holstein, Christian-Albrechts-University, Kiel 24105, Germany 102Systems Biology and Protein-Protein Interaction, Center for Molecular Neurobiology,Falkenried 94, D-20251 Hamburg, Germany 103Center for Human Genetics Research,Vanderbilt University Medical Center, 519 Light Hall, Nashville, Tennessee 37232, USA104Telethon Institute for Child Health Research, Centre for Child Health Research, University of Western Australia, 100 Roberts Road, Subiaco, Western Australia 6008,Australia105Cambridge Institute forMedical Research, University of Cambridge School of Clinical Medicine, Cambridge CB2 0XY, UK 106Department of Neurology, Helsinki University Central Hospital and Molecular Neurology Programme, Biomedicum, University of Helsinki, FIN-00290 Helsinki, Finland 107Division of Psychological Medicine and Psychiatry, Biomedical Research Centre for Mental Health at the Institute of Psychiatry, King’s College London and The South London and Maudsley NHS Foundation Trust, Denmark Hill, London SE5 8AF, UK108Service de Neurologie et Faculté de Médecine de Reims, Université de Reims Champagne-Ardenne, 51100 Reims, France 109University of Queensland Diamantina Institute, Princess Alexandra Hospital, Brisbane, Queensland 4102, Australia 110Department of Epidemiology and Population Health, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London WC1E7HT, UK111St. Vincent’s University Hospital, Dublin 4, Ireland 112Neuropsychiatric Genetics Research Group, Institute of Molecular Medicine, Trinity College Dublin, Dublin 2, Eire. 113Centre for Gastroenterology, Bart’s and the London School of Medicine and Dentistry, London E12AT, UK 114Department of Neurosciences, Institute of Biomedical Research August PiSunyer (IDIBAPS), Hospital Clinic of Barcelona, 08036, Spain 115Clinical Neurosciences, St George’s University of London, London SW17 0RE, UK116Department of Medical and Molecular Genetics, King’s College London School of Medicine, Guy’s Hospital, London SE1 9RT, UK117Medical Research Council Biostatistics Unit, Robinson Way, Cambridge CB2 0SR, UK118Biomedical Research Institute, University of Dundee, Ninewells Hospital and Medical School, Dundee DD1 9SY, UK119Institute of Medical Informatics, Biometry and Epidemiology, Ludwig-Maximilians-Universität, 81377 Munich, Germany 120Klinikum Grosshadern, Munich 81377, Germany 121King’s College London, Social, Genetic and Developmental Psychiatry Centre, Institute of Psychiatry, Denmark Hill,London SE5 8AF, UK 122Department of Neurology, Auckland City Hospital, Grafton Road,Auckland 1010, New Zealand 123Institut für Humangenetik, Technische Universität München, 81675 Munich, Germany 124Institut für Humangenetik, Helmholtz ZentrumMünchen, 85764 Neuherberg, Munich, Germany 125Popgen Biobank,Christian-Albrechts University Kiel, Kiel 24105, Germany 126Poˆle Recherche et Santé Publique, CHU Pontchaillou, 35033 Rennes, France 127NIHR Biomedical Research Centre for Ophthalmology, Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust and UCL Institute of Ophthalmology, London EC1V 2PD, UK 128Department of Molecular Neuroscience, Institute of Neurology, Queen Square, London WC1N 3BG, UK 129Molecular and Physiological Sciences, The Wellcome Trust, London NW1 2BE, UK 130Harvard NeuroDiscovery Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115, USA 131Department of Neurology & Immunology, Yale University Medical School, New Haven, 06520 Connecticut, USA*These authors contributed equally to this work.
Nature, 11 août 2011
Autres ressources
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· International Multiple Gernetics Consortium
· Pour plus d'informations sur la sclérose en plaques, vous pouvez contacter l’association pour la recherche sur la sclérose en plaques en France
Source La Gazette du Laboratoire