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Maladies respiratoires rares de l’enfant : des mutations du gène ABCA3 en cause Le gène ABCA3 est muté chez 20% des patients atteints de pneumopathies alvéolointerstitielles, des maladies respiratoires rares de l’enfant. Grâce à une étude clinique inédite par son envergure, 15 mutations différentes ont été identifiées sur ce gène, dont 13 n’avaient encore jamais été décrites. Ces résultats suggèrent une sous estimation des mutations du gè...

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