Dans la catégorie "genetique" :

Découverte d’un nouveau gène impliqué dans la cécité nocturne Paris, le 10 février 2012. Un nouveau gène, appelé GPR179, a été corrélé à la présence d’une forme de cécité nocturne d’origine génétique, une maladie de la rétine qui s’accompagne d’une vision basse et empêche de voir dans des conditions de faible luminosité. Il a été mis en évidence à l’Institut de la Vision (UPMC/C...

Maladie de Charcot-Marie-Tooth et maladies rénales : un gène commun en cause La maladie de Charcot-Marie-Tooth (MCMT), une maladie neurologique grave, peut être associée, dans certains cas, à des maladies du rein. Jusqu'à présent, aucune base génétique ou physiologique commune n'a été décrite pour expliquer cette association. L'équipe de Corinne Antignac, directrice de l'unité mixte de recherche Inserm/Université Paris Descartes "Néphropathies Hér&e...