Dans la catégorie "decouverte" :

Découverte d’un nouveau gène dont les mutations sont associées à la maladie de Parkinson Des recherches menées conjointement par l’équipe d’Alain Destée et Marie Christine Chartier-Harlin, au sein de l’Unité Mixte de Recherche Inserm 837 « Centre de recherche Jean Pierre Aubert » (Inserm / Université Lille 2 Droit et Santé/ CHRU) en collaboration avec des chercheurs canadiens ont permis d’identifier une mutation génétique qui est liée à l’appariti...

Le Fonds Handicap & Société soutient un programme de recherche pour l’Histiocytose   En s’engageant auprès de l’Association Histiocytose France, le Fonds Handicap & Société souhaite aider les personnes atteintes de l’histiocytose langerhansienne, une maladie rare et peu connue. Cette démarche s’inscrit dans le cadre de son investissement dans l’aide à la recherche afin d’accompagner et de soutenir les personnes malades. Qu’est ce que l’histiocytose...