Dans la catégorie "genetique" :

Pharnext: l’Afssaps autorise un essai clinique dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Pharnext: l’Afssaps autorise un essai clinique dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A   Publié le Samedi 4 décembre 2010 Pharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements fondés sur la Pléothérapie™ notamment pour les maladies neurologiques graves, annonce aujourd’hui que l’Afssaps a autorisé l’essai clinique de Phase II avec le premier médicament (Pléomédicament™)  issu de sa tech...

Lire cet article

NICE - Epidermolyses : les nouveaux locaux du Centre de référence des Maladies rares

NICE Epidermolyses : les nouveaux locaux du Centre de référence des Maladies rares Le Centre de Référence Maladies Rares pour les Epidermolyses Bulleuses Héréditaires du CHU de Nice inaugure ses locaux le 24 novembre 2010. Caractérisées par une fragilité de la peau, ces maladies héréditaires provoquent des bulles et des érosions cutanées (parfois muqueuses) par désunion entre l'épiderme et le derme. La gravité des épidermolyses bulleuses héréditaires est tr&e...

Lire cet article
 



Créer un site
Créer un site