AFP Avancée vers la thérapie génique pour un groupe de maladies musculaires PARIS, 22 sept.2010(AFP)- La découverte d'un mini-gène naturel ouvre la voie d'une thérapie génique pour un groupe de maladies musculaires rares, les dysferlinopathies, selon une étude française. Ces travaux du professeur Nicolas Lévy (INSERM, Marseille, France) et ses collègues (CNRS, Généthon) sont publiés mercredi par la revue hebdomadaire américaine Science Translational Medicine. Le...
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