Dans la catégorie "therapie genique" :

Les mécanismes d'une myopathie élucidés grâce aux cellules souches  Le recours aux cellules souches embryonnaires humaines reste encore, dans certains cas, le seul moyen d'élucider certains mécanismes pathologiques. Les travaux d'une équipe du laboratoire I-Stem (Inserm) portant sur la dystrophie myotonique de Steinert, une des myopathies les plus fréquentes, publiés dans la revue «Cell StemCell», l'illustrent bien. Sachant qu'il est impossible de prélever des neurones en quantité suffisante chez les...

L'IHU des maladies génétiques va se concentrer sur les maladies rares PARIS, 30 mars 2011 L'institut hospitalo-universitaire (IHU) des maladies génétiques va se centrer sur les maladies rares et a pour objectif d'améliorer la prise en charge des patients en améliorant le diagnostic précoce et les thérapies. Le gouvernement a rendu publique mercredi la liste des candidats retenus dans le cadre de l'appel d'offres IHU, rappelle-t-on. Classé premier ex-aequo avec deux autres projets, l'IHU Imagine va bénéficier d'...