Dans la catégorie "therapie genique" :

LES CELLULES SOUCHES AMBRYONNAIRES, PIERRE DE ROSETTE DES MALADIES GENETIQUES Des chercheurs français montrent pour la première fois que des cellules souches embryonnaires humaines permettent de comprendre les mécanismes d’une maladie génétique : la dystrophie myotonique de Steinert. Une étape importante au moment où les parlementaires débattent de la recherche sur ces cellules embryonnaires.   «Nous sommes face à une maladie, la dystrophie myotonique de Steinert, dont le signe caractéristique es...

Première génétique à Nantes   Une équipe nantaise a analysé les gènes de patients atteints d'une maladie héréditaire. Coordonnée par le Dr Cédric Le Caignec, médecin-généticien au CHU et chercheur à l'Institut du thorax de Nantes, une équipe nantaise a étudié avec deux autres unités situées à Paris et Dijon le génome de six familles françaises touchées par le syndrome de Hajdu Cheney, une maladie génétique...